DEINOVE présente des données sur DNV3837 au congrès

• Nouvelles données précliniques clés et présentation du cas d’un patient traité dans l’essai de Phase II en cours
• L’activité in vitro de DNV3681 est supérieure à la vancomycine et similaire au standard, la fidaxomicine
• Chez l’homme, DNV3837 est rapidement transformé en DNV3681 et se concentre principalement dans le système digestif
• Le traitement par DNV3837 est un potentiel changement de paradigme permettant de traiter l’intestin dans son ensemble

DEINOVE (Euronext Growth Paris : ALDEI), société de biotechnologie française pionnière dans l’exploration et l’exploitation de la biodiversité bactérienne pour relever le défi urgent et planétaire de la résistance aux antimicrobiens, annonce présenter un poster intitulé « DNV3837, a parenteral GI tract-targeted treatment for Clostridioïdes difficile infection » au congrès ESCMID/ASM, se déroulant du 4 au 7 octobre à Dublin.

Les nouvelles données précliniques présentées montrent que DNV3681 est très efficace contre 333 isolats cliniques de Clostridioïdes difficile. In vitro, son efficacité est supérieure à un des antibiotiques de référence, la vancomycine, et égale au gold standard, la fidaxomicine.

Les données précliniques et cliniques montrent que la prodrogue DNV3837 est rapidement transformée en sa forme active, DNV3681, in vivo, et concentrée principalement dans le système digestif du patient. Ce profil pharmacocinétique particulier semble s’expliquer par un fort transfert de la forme active du médicament par les pompes à efflux intestinales, du sang vers la lumière gastrointestinale.

Le patient dont le cas est présenté est atteint d’une forme sévère d’infection à Clostridioïdes difficile. Le nombre de ses globules blancs, un marqueur inflammatoire, a rapidement chuté après l’inclusion, puis est resté dans la limite supérieure pendant 8 jours et est revenu à la normale à la fin du traitement. Les épisodes de diarrhée ont diminué…